研究人員找出造成剝落性青光眼基因
（法新社芝加哥九日電） 根據刊登在最新一期「科學」期刊中的一篇研究報告指出，北歐研究人員已經証實一種會造成剝落性青光眼視覺障礙的基因，這種病症是造成老年人視力喪失的主要原因。
報告中指出，LOXL1基因突變是造成這種難醫治眼疾的唯一因素。
冰島Decode Genetics Inc.基因研究公司執行長史提凡松表示，這項發現值得注意也很重要。在遺傳學引導下直接指向造成這種破壞性極強的常見疾病的唯一原因。
他表示，這種基因突變的風險很大，幾乎都會導致剝落性青光眼，假如能抵銷這些基因變化的衝擊，也許可以消除這種疾病。
青光眼是一種視神經受損的症狀總稱，患者會逐漸的失去視力最後導致眼盲。主要形成的原因是眼中的水漾液會不正常的沈積在眼球表面排不出去，造成眼壓上升，傷害視神經。由於它沒有任何症狀，疾病初期非常容易被忽視。
剝落性青光眼是青光眼症狀之一，大約有百分之十到二十的六十歲以上的老年人容易罹患。藥物治療的反應並不好。
為了找出造成剝落性青光眼的遺傳基因，研究人員從冰島和瑞典分析了一萬六千多位患者的DNA和健康的控制組做比較。
他們很快在第十五號染色體的LOXL1基因中，找到兩種突變現象。
體內擁有這兩種突變基因的個人，得青光眼的機率是正常人的七百倍。
研究人員相信LOXL1中的蛋白質會形成一種彈性聚合物纖維，累積在眼睛中造成剝落性青光眼。他們希望藉由這個基因，改善未來的治療成效。
史提凡松表示，這些治療方式的改善可能還需要好幾年，但在這段時間裡可利用這個基因來監測病人轉換成剝落性青光眼的危險率，以便在喪失視力前就施以手術治療。資料來源:AFP
