1、抗腫瘤
樟芝作為抗腫瘤製劑在民間非常有名，目前對其抗腫瘤活性的研究也比較活躍。Song等研究發現樟芝深層培養菌絲體的甲醇提取物，可通過上調Fas/Fas L基因表達，以及啟動細胞內半胱天冬酶(caspaso)-3和半胱天冬酶-8途徑來抑制人肝癌細胞株HepG2細胞增殖，並誘導其凋亡。
Hseu等用不同品質濃度(20～150μg/mL)的樟芝發酵培養物處理人早幼粒白血病細胞株HL-60後，發現HL-60細胞株能以劑量和時序相關方式發生凋亡，並表現為典型的細胞凋亡特徵，包括細胞活力下降，染色質凝聚以及細胞核出現染色體碎片，同時伴有細胞色素C的釋放，半胱天冬酶-3和多ADP-核糖聚合酶(PARP)等酶的啟動。Hsu等則發現樟芝子實體的醋酸乙酯提取物也可以誘導人肝癌細胞株HepG2以及PLC/PRF/5細胞凋亡。
Liu等從樟芝菌絲體中分離得到的多糖在體外能顯著抑制人白血病細胞株U937的增殖，而給小鼠皮下接種S180肉瘤細胞後腹腔注射樟芝多糖100和200mg/kg,能顯著抑制腫瘤生長，治療組小鼠脾細胞的細胞溶解活性顯著增強，血清IL-12水準也明顯提高。上述結果提示通過刺激1型T輔助細胞(T helper cell)和自然殺傷細胞等的活性而增強機體免疫功能。可能是樟芝抗腫瘤活性的另一種作用機制。
Cheng等發現樟芝多糖能顯著抑制血管內皮生長因數(VEGF)受體2的1054/1059位點酪氨酸磷酸化過程，同時抑制細胞週期蛋白D1(cyclinD1)基因啟動子以及由VEGF誘導的蛋白表達，還能以劑量相關方式抑制血管VEGF與受體2的結合，阻斷VEGF的轉運以及基質膜上內皮細胞的毛細血管樣結構(capillary-like tube)生成，這些研究結果顯示了樟芝多糖抗血管生成作用。
由於在正常情況下機體的血管幾乎不需要新生和增生，只有在特殊的情況下(如妊娠或腫瘤的生長)才會有新血管形成。腫瘤組織在抗新生血管形成因數的作用下血管生成受到抑制，在缺乏新生血管的情況下腫瘤組織無法獲得快速生長所需的養分以及廢物排泄，從而導致腫瘤細胞停止擴散，腫瘤組織萎縮並且死亡。樟芝的抗腫瘤活性與誘導腫瘤細胞凋亡，提高機體免疫力，以及抗血管生成等作用均相關，預示其在腫瘤的輔助治療中具有廣闊的應用前景。
陳等則發現以特殊培養基配方及環境控制條件下獲得的樟芝固體培養提取物，其抗子宮頸癌、肝癌、胃癌及乳癌活性平均達到80%左右。
2.抗氧化
Hseu等研究了樟芝菌絲體水提物對正常人紅細胞受氧化損傷時的保護作用。實驗中樟芝菌絲體水提物能以劑量相關方式，顯著抑制自由基發生劑AAPH誘導的紅細胞氧化溶血以及脂質體或蛋白質的過氧化，同時還能阻止紅細胞中還原型谷胱甘肽以及ATP的消耗。Song等還對樟芝深層培養基的幹物質、濾液和菌絲體的不同溶劑萃取物分別進行抑制脂質過氧化和清除自由基的抗氧化活性研究，發現其中濾液抑制脂質過氧化的作用最強，相當於人工合成的抗氧化劑丁基羥基茴香醚品質濃度為0.2mg/mL時的活性。不同溶劑萃取的菌絲體提取物也具有一定的抑制脂質過氧化的作用，另外菌絲體水提物具有較強的自由基清除能力，其抗氧化活性與總多酚和三萜含量以及粗多糖中蛋白質與多糖的比例有關。 轉自：全球華人抗癌新藥網
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